Technicien Optimisation Analytique - CDD H/F

Septodont


Date: il y a 4 semaines
Ville: Saint-Maur-des-Fossés, Île-de-France
Type de contrat: Contractuel
Company Details

Le Groupe SEPTODONT conçoit, produit et distribue une large gamme de produits destinés aux Chirurgiens-Dentistes. Il dispose de sites de production en France, au Canada, en Inde et au Brésil et emploie près de 2200 collaborateurs dans le monde.

Chaque seconde, 20 anesthésies dentaires sont réalisées dans le monde avec les produits du Groupe Septodont.

Nous produisons chaque année 600 millions de cartouches anesthésiques injectables (soit plus de la moitié de la production mondiale) et 200 millions d'aiguilles dentaires.

Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités.

Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap.

Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante.

Job Summary

Au sein du Laboratoire d'Optimisation Analytique, votre mission consistera à :

  • Effectuer les analyses dans le cadre de monitoring de nettoyage, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités , des industrialisations ou des améliorations des procédés de fabrication.
  • Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changements de source d'approvisionnement.
  • Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialités dans le cadre des référentiels internationaux.
  • Participer à l'organisation du laboratoire.

Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, cGMP, ISO

Les horaires sont du Mardi au samedi sur des horaires d'après midi (12h- 20h)

Qualifications

De formation en chimie (DUT - BTS) avec une expérience dans un laboratoire d'analyse de produits pharmaceutiques en laboratoire de contrôle ou de développement analytique, vous maitrisez les méthodes analytiques dont l'HPLC (logiciel Empower).

Organisé(e), rigoureux(se), vous êtes capables de mener plusieurs projets de front, savez détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies. Vous possédez des qualités rédactionnelles et avez l'esprit de synthèse.

Contract type

Contract

Comment postuler

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